法国紧急提醒：逾4万只不合规避孕套已售出，卫生部建议使用者接受性病检测

网站编辑

法国消费者近期购买避孕套时需要提高警惕。法国竞争、消费和反欺诈总局（DGCCRF）与法国卫生部卫生总局（DGS）8月21日联合发出警告称，过去数月内，法国市场上发现约30款不符合欧洲安全标准的避孕套，其中超过4万只已经售出。有关产品可能增加**意外怀孕以及感染性传播疾病（IST）**的风险。

法国官方建议，曾经使用相关产品的消费者应考虑进行性传播疾病检测；如果女性出现月经推迟，则应尽快进行妊娠测试。

超过4万只主要通过网络售出

根据DGCCRF和法国卫生部门公布的信息，此次调查发现约1000盒不合规避孕套已经流入法国市场，数量超过4万只。
这些产品很大一部分通过大型网络购物平台销售，其中多数来自亚洲第三方卖家。
调查人员发现，相关产品普遍存在一个重要问题：没有欧盟CE认证标志，或者没有完成欧洲规定的合格评估程序。此外，不少产品的包装和使用说明也没有法语版本。
CE标志意味着产品符合欧盟针对健康、安全和消费者保护制定的基本要求。对于避孕套这类医疗器械而言，这一认证尤其重要。
法国官方召回平台RappelConso目前列出的相关品牌包括：

• Friday Bae（Le Préservatif / SAFE）
• Okamoto（冈本 003、002等型号）
• Sagami（相模 Sagami Original 002）
• My Lubie
  

例如，部分Okamoto和Sagami产品原本针对日本市场销售，并未取得在欧盟市场销售所要求的CE认证。

Amazon、药房和Monoprix等渠道都曾销售

值得注意的是，问题产品并不仅仅出现在一些不知名网站上。
法国官方召回信息显示，部分产品曾通过Amazon、法国药房以及多家法国零售和生活方式品牌销售。
例如My Lubie一款12只装超薄天然乳胶避孕套，销售时间为2025年12月23日至2026年5月22日，销售范围覆盖法国全国。
官方列出的销售渠道包括：
Amazon、药房（pharmacie）、Nuoo、Mademoiselle Bio、Monoprix、Ayanature以及Passage du Désir等。
这款产品已经被RappelConso列入召回名单，官方要求消费者立即停止使用，并可以联系销售商申请退款。

更严重：约26万只带有CE标志的产品也被召回

此次事件还有一个值得消费者特别注意的问题：有CE标志也并不意味着绝对不会出现质量问题。
法国监管机构在实体商店和药房进行抽查时，还发现了另外两款已经取得CE认证的避孕套，但产品实际检测仍然不符合标准。
其中一款存在破裂风险（risque d’éclatement），另一款则被发现存在**穿孔或微小孔洞（perforations）**问题。
由于避孕套一旦破裂或出现穿孔，就可能失去避孕和预防性传播疾病的作用，因此相关产品已经分别在5月底和8月初启动召回。
这两款产品涉及的数量约为26万只。换句话说，如果把这批产品也计算在内，此轮法国避孕套安全问题涉及的产品数量接近30万只。

用过相关产品怎么办？

法国卫生部门提醒，不符合安全标准的避孕套可能导致两类主要后果：
一是感染性传播疾病，包括HIV等性传播感染；二是避孕失效，从而导致意外怀孕。
因此，如果消费者近期使用过被召回或怀疑不符合标准的产品，法国卫生部门建议进行性传播疾病检测（dépistage des IST）。
如果出现月经推迟，也应进行妊娠测试（test de grossesse）。
消费者如果仍然持有被召回产品，应立即停止使用，并按照法国官方召回平台RappelConso提供的方式联系商家处理。

法国已要求网络平台下架

针对网络销售问题，法国监管部门已经要求相关电商平台立即删除不合规产品的销售页面，并通知平台上的第三方卖家。
官方表示，在采取行动后，至少已有36条相关商品信息被删除。部分网络平台同时承诺重新检查自己的产品验证机制和过滤规则，防止没有欧洲合格认证的避孕套继续进入法国市场。

在法国购买避孕套，注意这几个标志

DGCCRF提醒消费者，无论是在药房、超市还是网上购买避孕套，都建议检查以下几点：
首先查看包装上是否有清晰的CE标志；其次确认是否提供法语使用说明；同时检查包装是否完整、有没有破损，并查看产品的有效期（date de péremption）。
法国消费者还可以通过政府官方产品召回平台RappelConso查询具体品牌、型号、批次以及召回信息。
此次事件再次提醒消费者，避孕套不仅是普通消费品，在欧盟法规中属于受到严格监管的医疗器械。尤其是在法国网络平台购买进口产品时，不应只看品牌、价格或“超薄”等宣传，CE认证、包装完整性以及销售渠道是否可靠，同样十分重要。