新冠口服特效药有望诞生，新冠病毒将不可怕！

巴黎华人99

尽管距离推出新冠肺炎疫苗已经有一年之久，市场上依然没有可以有效治疗新冠肺炎的口服药。上周五，美国制药公司默克宣布该公司开发的抗病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）取得了重大进展，该药物以药片形式口服。正在与生物技术公司里奇巴克生物治疗（Ridgeback Biotherapeutics）联合开发该药物的默克公司表示，该药品将大大降低感染病毒后的住院和死亡风险。莫那比拉韦是一种针对RNA病毒的小分子广谱抗病毒口服药，可抑制新冠病毒的复制。本次公布的Ⅲ期临床试验中期分析评估了在2021年8月5日前后接受初次治疗的775例轻度至中度新冠患者数据。所有参与者（775人）均为新冠肺炎高危人群，感染新冠肺炎后出现“轻度”或“中度”症状。据默克公司称，试验开始一个月后，“接受莫努匹拉韦治疗的病人中有7.3%住院，而接受安慰剂治疗的病人中有14.1%住院”。在安全性方面，莫那比拉韦治疗组任何不良事件的发生率为35% ，安慰剂组为40%；药物相关不良事件发生率治疗组为12%，安慰剂组11%。治疗组因不良事件终止治疗的患者比例仅为1.3%，低于安慰剂组的3.4%。其中莫那比拉韦治疗组在29天内未报告患者死亡，安慰剂对照组报告8例患者死亡。对40%患者的病毒测序结果还显示，该药物对变异新冠病毒德尔塔、伽马和缪毒株显示出一致的疗效。然而，这些结果是在官方新闻稿中发表的，而不是在科学杂志上进行发表的。但该公司认为此实验证明该药物是有效的，并且提前结束了实验。“如果得到证实，这真是一个激动人心的消息，”麦克马斯特大学传染病教授查恩·查尔佳（Zain Chagla）在推特上表示，并指出默克公司尚未公布详细的科学实验数据。“如果该公司公布的数据得到证实，这可能会完全改变疫情的局面”，美国传染病和艾滋病研究人员博格胡马·卡比森·泰坦吉（Boghuma Kabisen Titanji）也发表了类似看法。参与该药物开发的两家公司现在计划向美国食品和药物管理局提交一份上市授权申请。默克公司总裁罗伯特·M·戴维斯（Robert M. Davies）表示，“鉴于积极的实验结果，我们相信莫努匹拉韦能够在全球抗击新冠肺炎行动中发挥重大作用。如果获得批准，莫努匹拉韦将成为第一种用于对抗新冠肺炎的抗病毒药

来自: 华人街android版