强生因血栓问题被叫停，法国继续接种

天赐厚福

《阿贝赛报》报道，意大利卫生部的消息来源称，欧盟委员会将与许多国家的领导人达成一致，决定不再与生产腺病毒载体疫苗的制药公司续签合同，这将影响到阿斯利康、强生和俄罗斯的人造卫星5号疫苗（虽然欧盟目前并未与该公司签订购买合同）。
阿斯利康疫苗和强生疫苗目前都出现了血栓的不良反应案例，引起了民众的争议和不安。欧盟出于科学和健康原因将不再与其续约。而对于俄罗斯的卫星五号疫苗，消息来源指出地缘政治因素可能是主要原因。
也就是说，欧盟从2022年开始，将只与生产mRNA疫苗的制药公司签署合同，即辉瑞和莫德纳公司。
强生疫苗被紧急叫停新闻报道。（图片来源：SER电台网站截图）
SER电台报道，美国强生制药公司13日宣布，根据美国药品管理局的建议，该公司暂停对欧盟出口新冠疫苗，因为在美国已经接种该疫苗的人群中出现了“罕见却严重”的血栓。
“保障我们产品使用者的安全和福祉是我们的首要任务，有少数接种我们疫苗的人出现了极为罕见的血栓和血小板过低的现象。”强生公司通过声明表示，他们目前正在研究大约680万名接种者中出现的6例血栓病例。
强生公司发表声明说：“我们一直在与欧盟卫生当局一起审查这些病例，我们已决定主动推迟在欧盟推广我们的疫苗。”
疫苗风险？照打不误
为了尽快摆脱“第三波”疫情，疫苗是希望所在。法国政府14日表示每周都在加大接种力度，最近成为热门话题的“问题疫苗”并不妨碍疫苗战略的推进。此前一再受到质疑的阿斯利康疫苗是否接着打、针对哪些年龄群体曾困扰不少欧洲国家，丹麦于4月14日宣布彻底放弃阿斯利康更是引起欧洲国家的关注。对此，法国政府发言人阿塔尔重申，法国当局对这一疫苗保持信心。
对于被美国叫停的强生疫苗，尽管强生已经宣布暂停在欧洲的疫苗推广，法国仍然坚持既定方针。阿塔尔说，法国已经接到20万剂强生疫苗，将按原定方案分配、推动对55岁以上人群的接种。他没有对强生自己叫停这一疫苗的决定作任何解读。

来自: 华人街android版