又现多起严重血栓！“一剂免疫”强生疫苗被美国停用，23万剂正在发往全德各地

寒风吹落叶

据《图片报》最新消息，美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)发布公开声明，建议暂停使用强生公司制造的新冠疫苗。FDA在声明中称，有6名接种者在使用强生疫苗后出现罕见的严重血栓病症，谨慎起见，建议暂停使用该款疫苗。

CDC将于明日召开免疫接种咨询委员会（ACIP）会议，对案例进行评估、调查。截至12日，美国已使用了超过680万剂强生疫苗。强生公司迅速发布声明，称血栓病例与强生疫苗之间没有明确的因果关系。强生公司强调，正在与监管机构密切合作并积极配合调查。

据悉，美国强生公司研发的新冠疫苗已在3月中旬获得欧盟药管局（EMA）批准，并从本周一开始向欧盟交付。今日下午2点，23万剂强生疫苗已被送达位于北威州奥斯纳布吕克的联邦国防军疫苗配送中心。

据联邦国防军消息，这批新冠疫苗将被迅速发往各个联邦州。目前尚不清楚，德国卫生部是否会因强生疫苗血栓事件改变接种计划。按照合约，到今年6月底，强生公司将向欧盟交付5500万剂新冠疫苗，其中将有1000万剂被运往德国。

与其他几款已在欧盟投入使用的新冠疫苗相比，强生新冠疫苗只需接种一剂就可使人体获得有效免疫。EMA已批准并建议18岁及以上人群施打该款疫苗。在血栓事件发生之前，德国等多个欧盟国家对该款疫苗寄予厚望，期待这款“一剂免疫”的新冠疫苗能够在短时间内快速提高疫苗接种率。

此前，欧洲曾出现多例与阿斯利康新冠疫苗接种相关的严重血栓病例，尽管发生概率极低，但意大利、西班牙、德国等国家已宣布限制阿斯利康新冠疫苗接种。据悉，强生疫苗与阿斯利康疫苗同属腺病毒载体类疫苗。德国疫苗接种常设委员会(Stiko)仅建议对60岁以上的人群接种阿斯利康新冠疫苗。

德国许多民众已对阿斯利康疫苗的安全性彻底失去信心，多地疫苗接种中心向卫生部门报告，预约接种者在得知将接种阿斯利康疫苗后临时爽约的事件频繁发生。在黑森州威斯巴登，约有四分之一的疫苗接种预约临时缺席，在达姆施塔特迪堡地区（Darmstadt-Dieburg），有约40%至50%的阿斯利康疫苗接种预约被取消。

“尽快让大部分民众接种新冠疫苗”是德国政府目前的首要任务，也是最重要最有效的防疫手段。阿斯利康疫苗接种受阻，如果强生新冠疫苗接种再出状况，不知德国何时才能摆脱这场可怕的瘟疫……

来源：欧洲时报德国版道德经

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