法国国家药品安全管理局（ANSM）于2月23日（周一）宣布，正在召回部分批次的 Doliprane（对乙酰氨基酚）。

此次召回涉及浓度为 2.4% 的口服悬浮液（附带剂量吸管/注射器）。问题出在随药附带的剂量吸管上：在某些情况下，这些吸管可能出现缺陷，从而导致用药剂量错误。



药物本身并无质量问题
ANSM 明确指出：“药物本身的质量没有问题。”

风险点在于：部分吸管上的刻度在用温水或热水清洗后可能会褪色消失。一旦刻度模糊，给婴幼儿喂药时就可能面临对乙酰氨基酚过量的风险。

涉及批次详情
Opella Healthcare France 实验室正对涉及该缺陷的 27 个批次进行召回。
• 批次号： L033 至 L062 之间的批次。
• 有效期： 2027年8月至10月。
• 销售时间： 这些产品于2025年11月12日至2026年2月3日期间在药房售出。
• 注意： ANSM 已在其官网上列出了受影响批次的详细清单。（https://ansm.sante.fr/actualites ... tions-des-pipettes#）

处理建议：请将产品送回药房
如果您发现家中持有上述批次的药物，请采取以下措施：
• 停止使用该随附吸管，且不要使用其他药物的吸管代替。
• 前往药房： 将药品带回药房进行调换。
• 咨询医生： 如果您对给孩子服用的剂量有疑问，或发现孩子出现可疑症状，请立即咨询医生。

现状与供应
该缺陷的来源已在其中一个生产基地被锁定并得到纠正。ANSM 强调：“其他生产基地生产的吸管未发现任何缺陷。”

实验室方面表示，目前尚未收到与该缺陷相关的任何不良反应报告，并保证此次召回不会导致市场供应短缺。


来源：TF1 info