Evaluation du risque de trisomie 21 de votre bébé par le test des marqueurs
Le risque de trisomie 21 augmente en fonction de l'âge de la grossesse. Par exemple, pour une future maman de 20 ans, le risque est de 1/2500 et passe à 1/250 pour une femme de 38 ans.
Attention, le test des marqueurs est simplement une évaluation du risque, il ne permet pas de donner un diagnostic. Néanmoins, il cible les femmes enceintes auxquelles une amniocentèse sera proposée.
Si le risque évalué ne justifie pas une amniocentèse, ce n'est pas que l'enfant n'est pas porteur d'une trisomie 21 mais que le risque évalué est inférieur au risque de faire une fausse couche avec une amniocentèse (1/250).
A l'inverse, si le risque évalué est supérieur à celui de l'amniocentèse, cette dernière vous sera proposée. Encore une fois cela ne signifie pas que votre bébé est porteur d'une trisomie 21.
Seule l'amniocentèse avec l'établissement du caryotype de bébé permet de diagnostiquer une trisomie 21 ou au contraire d'affirmer que le bébé n'est pas porteur. L'amniocentèse n'est en aucun cas obligatoire, c'est un choix personnel. Si vous l'acceptez, vous signerez un formulaire de consentement.
回忆一下自己的手艺
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随便炒了一个家常菜
玲珑花酿汤 食材：南瓜花或西箶芦花，肉馅
这是一道家常菜
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雷达卡
发表于 2012-3-6 23:35:37
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