法国国家药品安全局（ANSM）周一宣布，历经五年强化监测，结束对信使核糖核酸（ARN messager）新冠疫苗的全国药物警戒调查。但监测并未停止，各区域药物警戒中心将继续分析相关报告。

最新数据显示，辉瑞（Pfizer）- BioNTech的Comirnaty和莫德纳（Moderna）的Spikevax疫苗"再次确认安全"。2024年2月至2025年6月的两份报告未发现新的风险信号。

Comirnaty的21例潜在严重不良反应分析显示"未建立与接种的关联"，涉及视网膜中央静脉阻塞、葡萄膜炎、体位性心动过速综合征、肌痛性脑脊髓炎、慢性疲劳综合征、HELLP综合征及肌萎缩侧索硬化症（SLA）等病例。

Spikevax结论类似，5例严重病例（含2例SLA、1例皮肌炎及慢性疲劳综合征报告）亦未证实与疫苗相关。ANSM强调，五年追踪后已拥有"前所未有的经验"——法国接种超1.6亿剂、全球数十亿剂，数十份国家专家报告，且无新风险信号。

该局同时表示疫苗将继续"密切监测"。此外，ANSM与医保局联合机构Epi-Phare去年12月发表于《Jama Network Open》的研究表明，尽管部分疫苗怀疑论者声称相反，但自2020年代初引入以来，新冠疫苗未导致法国死亡率上升。

来源：《20 minutes》