布鲁塞尔批准了新冠病毒治疗药物的售卖  在欧洲药品管理局（EMA）建议使用的一周后，本周五，欧洲委员会授权了抗病毒药物在Remdesivir区块中进行有条件的销售，据悉该药物可治疗COVID-19。 布鲁塞尔方面表示，由于加快了程序，并且获得了会员国的批准，因此取得许可证的过程“异常短暂”，与通常67天的平均周期相比缩短了许多。EMA在其官网上解释称，被有条件授权的那些药物，其带来的收益会大于所产生的风险。 卫生与食品安全专员Stella Kyriakides强调称，给予Remdesivir的初步授权是“在抗击病毒方面迈出的重要一步”。他还表示：“在请求提出后不到一个月就获得了批准，这清楚表明了欧盟在有新药时迅速做出反应的决心”。塞浦路斯专员在一份声明中强调称：“我们将不遗余力地确保有效的治疗或获取新型冠状病毒疫苗。” 这一消息发布于高管表示正在与Gilead Sciences科技公司商讨保留这种抗病毒药的小瓶的一天后。 |
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